Üçlü tarama testi, gebelik döneminde yapılan bir tarama testidir ve anne adayının bebeğinde Down sendromu ve diğer genetik anomalilerin riskini değerlendirmeyi amaçlar. Bu test, anne adayının kanında bulunan bazı hormonlar ve ultrasonografi verileri kullanılarak gerçekleştirilir. Üçlü tarama testi, genellikle 15 ila 20. gebelik haftaları arasında yapılır ve birçok anne adayı tarafından tercih edilen bir testtir.
Üçlü tarama testi nasıl yapılır? İlk olarak, anne adayından kan örneği alınır ve bu kan örneği laboratuvar ortamında incelenir. Kan örneğinde, gebeliğe özgü bazı hormonların düzeyleri ölçülür. Daha sonra, ultrasonografi yapılır ve bebeğin ense kalınlığı ve bazı anatomik özellikleri değerlendirilir. Bu veriler, bir hesaplama modeline göre analiz edilerek, Down sendromu ve diğer genetik anomalilerin olası riski hesaplanır.
Üçlü tarama testi sonuçları nasıl değerlendirilir? Test sonuçları, genellikle bir risk oranı şeklinde sunulur. Örneğin, 1/1000 şeklinde bir risk oranı, bebeğin Down sendromu gibi bir genetik anomalisi olma olasılığının 1000’de 1 olduğunu gösterir. Daha yüksek risk oranları, daha fazla inceleme ve diagnostik testlerin yapılmasını gerektirebilir. Üçlü tarama testi sonucunda yüksek bir risk oranı çıkması, kesin bir tanı olmadığını gösterir. Bu nedenle, doktorunuz ek testler önererek daha kesin bir değerlendirme yapabilir. Bu ek testler arasında amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi gibi invaziv yöntemler veya non-invaziv prenatal test (NIPT) gibi daha yeni ve hassas tarama testleri yer alabilir.
Üçlü tarama testi, gebelikte genetik anomalilerin riskini belirlemede önemli bir araç olsa da, kesin bir tanı koymaz. Pozitif bir sonuç, sadece bir risk göstergesidir ve ek testlerle doğrulanması gereklidir. Bu nedenle, test sonuçları hakkında endişelenmeden önce doktorunuzla konuşmanız önemlidir.